인재채용
혁신 신약 개발을 통해 환자에게 희망을 전하는 오스코텍에서 글로벌 바이오 무대를 함께 만들어갈 도전적이고 창의적인 인재를 기다립니다.
인재채용: 오스코텍 디스커버리 연구소
오스코텍은 글로벌 혁신신약에 올인하는 연구개발 전문기업입니다. 얀센사와 유한양행이 공동개발 중인 레이저티닙의 원개발사이며, 그 외에도 현재 세 개 혁신신약 후보물질의 글로벌임상을 독자적으로 진행하고 있습니다. 금번 오스코텍에서는 지속적인 임상 파이프라인 개발 지원과 디스커버리 파이프라인 강화를 위해 신입 및 경력 연구원을 아래와 같이 모집합니다. 혁신적인 생물학적 가설을 기반으로 철저한 과학적 접근을 통해 글로벌 시장에서 인정받고 경쟁하는 혁신신약 개발을 추구하는 오스코텍과 함께 혁신신약 연구개발자로서의 꿈과 성장을 이룰, 패기 넘치는 젊은 과학자를 모십니다.
오스코텍 채용
Job ID : 251013
Job ID: 20251482
Job ID: 20260602
Job ID: 20260721
직무 ID
251013
직책
책임연구원 / 수석책임연구원
정규직
부서
약물생물학팀
채용인원
1명
자격 요건
- 암생물학, 세포생물학, 면역학 등 생물학 분야 박사 학위 이상
- 최소 10년 이상의 신약 개발 경험 및 다수 연구 프로젝트 관리 실적
- 연구원 멘토링 및 관리 경험
- 최신 종양학 연구 동향에 대한 지식과 전략적 사고 능력
- 우수한 영어 의사소통 능력
담당 업무
- 신규 종양학 타겟 발굴, 가설 수립 및 타겟 타당성 검증
- 후보 화합물 스크리닝 및 작용기전(MOA)/개념증명(POC) 검증
: 세포 기반 분석법 개발, 약리 활성 평가, 다양한 in vitro/in vivo 연구 설계 및 수행, 결과 분석
- 바이오마커 발굴 및 임상 적용 관련 연구 수행
- 담당 프로젝트에 대한 심층 이해 및 내부·외부 발표 진행
- 팀원 멘토링 및 필요 시 팀 리더 역할 수행
- 타 연구 부서와 협업 및 외부 기관과의 공동·위탁 연구 관리
- 안전·보건·환경 개선 활동에서 리더십 발휘
- 기관 제출 및 라이선스 활동 관련 문서 작성
직무 ID
20251482
직책
석사/박사 연구원
경력직
부서
신약발굴기술팀
채용인원
1명
자격 요건
- 학력: 석사 학위 이상
- 경력: 신약 발굴 및 개발 분야 연구 경력 3년 이상
- 전공: 생명과학 또는 관련 분야 학위
- 우대사항:
- 다양한 생화학 및 생물물리학적 분석 경험
- 항암제 내성 및 섬유화 관련 신약 발굴 연구 경험
- 항암제 내성 및 섬유화 관련 신약 발굴 연구 경험
담당 업무
- 후보 약물의 생물학적 활성을 평가하기 위한 기술 및 방법 개발 및 수행
- 신규 타겟에 대한 분석법 제안 및 실험 방법 설계·개발·검증
- 단백질 공학 및 정제 수행
- 화합물 라이브러리 스크리닝 및 SAR 기반 스크리닝 수행
- 히트 발굴 및 생성 전략 수립
- 외부 실험 기획·위탁·관리
- 주니어 연구원 교육 및 멘토링
직무 ID
20260602
직책
경력직
부서
CMC 팀
품질보증(QA)
품질보증(QA)
채용인원
1명
자격 요건
- 약학, 생명공학, 화학 또는 관련 분야 학사 학위 이상
- 제약 또는 바이오테크 산업 QA 경력 5년 이상
- GMP 및 품질 시스템에 대한 깊은 이해
- 문서 검토 및 의사소통 능력 우수
- 국내외 CDMO 협업 경험 및 CDMO 운영에 대한 이해
- 영어 문서 작성 및 구두 의사소통 능력 우수
- FDA, EMA, GMP, ICH 품질 시스템 및 규제 요건 이해
- 관련 부서와 협업 및 적극적인 커뮤니케이션 능력
담당 업무
1. CDMO 품질 관리 및 QA 감독
– 국내외 CDMO에서 수행되는 개발 및 제조 활동의 품질 관리
– 원료의약품(DS) 및 완제의약품(DP) 제조 현장의 QA 감독
– 제조 및 시험 문서 검토 및 승인 (배치 기록, CoA, 프로토콜/보고서, 일탈/시정조치 문서 포함)
– 원료의약품(DS) 및 완제의약품(DP) 제조 현장의 QA 감독
– 제조 및 시험 문서 검토 및 승인 (배치 기록, CoA, 프로토콜/보고서, 일탈/시정조치 문서 포함)
2. GMP 및 품질 시스템 관리
– GMP 품질 관리 시스템(QMS) 운영 및 유지
– SOP 및 관련 문서 작성, 개정 및 관리
– 변경 관리, 일탈, 시정조치(CAPA) 관리
– 위험 평가 수행
– 품질 관련 교육 실시 및 관리
– SOP 및 관련 문서 작성, 개정 및 관리
– 변경 관리, 일탈, 시정조치(CAPA) 관리
– 위험 평가 수행
– 품질 관련 교육 실시 및 관리
3. 제조 현장 감사 및 규제 준수
– 국내외 CDMO 감사 수행 및 후속 조치
– 국내외 GMP 규제 요건 준수 지원
– 국내외 GMP 규제 요건 준수 지원
직무 ID
20260721
직책
신입 또는 경력직
부서
의약화학팀
채용인원
1명
자격 요건
- 유기화학, 의약화학 또는 관련 분야 석사/박사 학위
- 유기화합물 대규모 합성 경험
- 다양한 합성 전략 설계 및 구조 기반 유도체 개발 경험
- 유기 반응 메커니즘 및 최신 합성 방법론 이해
- 실험 데이터를 정리하고 연구 보고서를 작성할 수 있는 능력
* 경력직 지원자는 SAR/SPR 분석을 활용한 유도체 전략 개발 능력을 입증해야 하며,
의약화학 분야의 최신 동향에 대한 지식을 지속적으로 유지해야 합니다.
담당 업무
- 신약 발굴 초기 단계에서 소분자 화합물 설계 및 합성
- SAR 기반 유도체 합성 및 약리 최적화 수행
- 다양한 유기 합성 반응 설계 및 수행
- LC/MS, NMR 등 분석 방법을 활용하여 화합물의 정체 확인 및 품질 평가
- 외부 CRO 및 내부 팀과 협업하여 프로젝트 수행 및 결과 보고
- 화합물 규모 확대 및 공정 이전을 위한 초기 생산 지원
수시 채용
오스코텍 혁신신약 개발에 관심있으신 우수한 연구원분들의 지원을 환영합니다.
지원 요건 등 궁금하시면 아래 이메일로 연락 바랍니다.
careers@oscotec.com
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