OCT-598
OCT-598은 프로스타글란딘 E2 수용체인 EP2와 EP4를 동시에 표적하는 저분자 이중 길항제로, 표준 항암치료와의 병용을 통해 치료 반응의 지속성을 높이고 종양 재성장을 억제하도록 설계되었습니다.
개발 단계
임상 1상 — 고형암 환자 대상 임상 진행 중
상용화
핵심 정보
표적
EP2 / EP4
종양 재성장 및 면역 억제에 관여하는 PGE2 수용체
적응증
고형암
표준 항암치료와 병용
모달리티
저분자 화합물
EP2/EP4 이중 길항제
항암치료 후 PGE2 신호전달은 종양 재성장과 면역 억제를 촉진할 수 있습니다
표준 항암치료는 초기에는 종양 부담을 감소시킬 수 있지만, 치료로 유도된 세포 사멸은 COX-2 경로를 통해 PGE2 생성을 증가시킬 수 있습니다. 종양 미세환경에서 PGE2는 종양세포와 면역세포의 EP2 및 EP4 수용체를 활성화하여 생존한 종양세포의 재성장을 촉진하고 항종양 면역반응을 억제합니다. 이러한 신호전달은 표준 항암치료의 반응 지속성을 제한하고 질병 재발에 기여할 수 있으며, 치료 반응을 지속시키기 위해 EP2와 EP4를 통한 PGE2 신호전달을 차단해야 하는 근거를 제공합니다.
EP2/EP4 이중 차단을 통한 항종양 활성 및 치료 반응 지속성 향상
OCT-598은 PGE2 수용체인 EP2와 EP4를 동시에 표적하는 저분자 이중 길항제입니다. 다양한 비임상 종양 모델에서 OCT-598은 EP4만을 선택적으로 억제하는 경우보다 우수한 항종양 활성을 나타내어 두 수용체를 동시에 표적하는 전략의 근거를 제시했습니다.
비임상 연구에서 OCT-598을 화학요법, 면역요법 또는 방사선치료와 병용했을 때 지속적인 종양 조절 효과가 관찰되었습니다. 일부 모델에서는 완전 종양 퇴행이 유도되었으며, 치료 중단 후에도 반응이 대부분 유지되었습니다. 이러한 결과는 치료 반응의 지속성을 높이고 치료 내성을 제한할 가능성이 있는 병용 치료제로서 OCT-598의 추가 임상 평가를 뒷받침합니다.
주요 논문 및 학술 발표
OCT-598 EP2/EP4 이중 길항제 프로그램 연구
비임상 연구
비임상
OCT-598, a novel EP2/EP4 dual antagonist, promotes anti-tumor immune
response in combination with SoC chemo- and immunotherapies
AACR 2023 · Abstract #3234 · Lee Y, et al.
비임상
Inhibition of PGE2 signaling by an EP2/4 dual antagonist OCT-598 prevents acquisition of therapy-resistance and tumor relapse
AACR 2025 · Abstract #3069 · Lee Y, et al.
KANAPH Therapeutics 로 부터 기술도입
독점적 글로벌 라이선스 · 2022년 3월
